Agenţia Europeană pentru Medicamente autorizează vaccinurile împotriva variantei Omicron produse de Pfizer şi Moderna
1 septembrie 2022
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat joi vaccinuri împotriva Covid-19 adaptate la varianta Omicron produse de companiile farmaceutice Pfizer/BioNTech ...
EMA: Vaccinurile împotriva variantei Omicron ar putea primi aprobarea UE până în septembrie
5 mai 2022
Vaccinurile care vizează în mod special varianta extrem de contagioasă Omicron de coronavirus ar putea primi aprobarea UE până cel ...
EMA a dat verdictul: Nu există dovezi suficiente privind necesitatea celui de-al doilea booster anti-COVID
17 martie 2022
Datele medicale disponibile nu îi permit deocamdată Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) să recomande administrarea celui de-al doilea supra-rapel („booster”) ...
Pastila anti-COVID-19 produsă de Pfizer, autorizată în Europa
27 ianuarie 2022
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a aprobat pastila anti-Covid produsă de Pfizer şi care devine primul ...
EMA: Varianta omicron va scoate COVID-19 din faza pandemiei
12 ianuarie 2022
Răspândirea variantei omicron a SARS-CoV-2 va transforma COVID-19 într-o boală endemică, cu care oamenirea poate învăţa să trăiască, preconizează Agenţia ...
EMA a autorizat vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania Novavax
20 decembrie 2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat luni vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Novavax, care folosește o tehnologie diferită ...
EMA: Cazurile de infectare cu varianta omicron a noului coronavirus par ”majoritatea uşoare”
9 decembrie 2021
Cazurile de infectare cu varianta omicron a noului coronavirus par ”majoritatea uşoare”, anunţă Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care avertizează ...
EMA aprobă utilizarea în regim de urgenţă a pastilei anti-COVID produsă de Merck
19 noiembrie 2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că a aprobat utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a ...
Novavax a depus la EMA o cerere de autorizare a vaccinului său în UE
17 noiembrie 2021
Gigantul farmaceutic Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID -19 în Uniunea Europeană, a anunţat ...
Alte două tratamente anti-COVID-19 pe bază pe anticorpi monoclonali, autorizate de Agenţia Europeană pentru Medicamente
11 noiembrie 2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a autorizat utilizarea pe piaţa Uniunii Europene a două tratamente anti-COVID-19 ...
EMA anunţă demararea evaluării în procedură accelerată a pastilei anti-COVID-19 produsă de compania Merck
25 octombrie 2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat luni începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID-19 sub formă de pastile ...