EMA: Varianta omicron va scoate COVID-19 din faza pandemiei
12 ianuarie 2022
Răspândirea variantei omicron a SARS-CoV-2 va transforma COVID-19 într-o boală endemică, cu care oamenirea poate învăţa să trăiască, preconizează Agenţia ...
Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează un nou tratament anti-COVID-19 cu eficienţă crescută
18 noiembrie 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat ...
Medicamentul-minune împotriva COVID-19 intră în procedură de urgenţă de avizare
21 octombrie 2021
Agenția Europeană a Medicamentului începe evaluarea în procedură accelerată a Molnupiravir, medicamentul-minune produs de gigantul farma Merck, ce promite să ...
EMA recomandă adăugarea a trei noi efecte secundare la vaccinul Johnson & Johnson împotriva COVID-19
6 august 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă vineri că nu a stabilit, până în prezent, vreo legătură între vaccinarea împotriva covid-19 ...
Anunţ-şoc al Agenţiei Europene a Medicamentului: Vaccinul cu o singură doză nu protejează de tulpina indiană
14 iulie 2021
Vaccinarea cu două doze de vaccin împotriva covid-19 este indispensabilă în asigurarea protecţiei împotriva variantei indiene (delta) a SARS-CoV-2, anunţă ...
EMA: Date „încurajatoare” privind eficacitatea vaccinurilor ARNm împotriva variantei indiene a SARS-COV 2
12 mai 2021
Vaccinurile împotriva Covid-19 care folosesc tehnologia ARN mesager (ARNm), precum Pfizer/BioNtech şi Moderna, par a fi eficace împotriva variantei indiene ...
EMA examinează și vaccinul Johnson&Johnson pentru cazuri de tromboze
9 aprilie 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la ...
EMA: Vaccinul Pfizer/BioNTech nu are legătură cu morţi semnalate în urma vaccinării
29 ianuarie 2021
Vaccinul Pfizer/BioNTech împotriva COVID-19 nu are legătură cu morţi semnalate în urma vaccinării şi nu prezintă niciun nou efect secundar, ...
Rusia cere înregistrarea vaccinului Sputnik V în Uniunea Europeană
20 ianuarie 2021
Autorităţile ruse au depus o cerere de înregistrare în Uniunea Europeană (UE) a vaccinului împotriva COOVID-19, Sputnik V, a anunţat ...
Un vaccin împotriva SARS-Cov-2 ar putea fi aprobat într-un an de zile cel mai devreme, anunţă EMA
14 mai 2020
Un vaccin împotriva noului coronavirus ar putea fi aprobat în aproximativ un an de zile, potrivit unui scenariu ”optimist”, a ...